美媒:特朗普终于承认新冠病毒比流感更“凶残”


近期有媒体报道称,西班牙卫生部在中国购买的易瑞生物快速检测试剂盒质量不合格。3月27日,易瑞生物在其官网发布声明称,假阴性的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能,具体原因双方仍在沟通核实。

新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理。

截至4月1日,国家药品监督管理局应急审批批准23个新冠病毒检测试剂,其中包括15个核酸检测试剂,8个抗体检测试剂。

与此同时,商务部、海关总署、国家药监局联合发文,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

解放日报·上观新闻记者核实发现,网传视频中的一幕并非发生在意大利,而是来自2007年的美国电影《流行病毒》(Pandemic),是该电影第145分钟时的一幕。该电影讲述,某种禽流感病毒在洛杉矶传播,情况危急,当地医生研发疫苗,最终战胜病毒的故事。

据报道,当地时间3月31日18时,意大利民事保护部门公布,意大利累计确诊病例105792例,死亡12428例。在尸体处理上,意大利有着符合当地实际情况的程序。

“早在3月16日,国家药监局内部给药监体系的文,要求出口疫情物资必须要拿到国内药监局的证才能对外销售。”上述业内资深人士向21世纪经济报道记者表示。

另有接近国家药监局的人士向21世纪经济报道记者表示,现在国家药监局对新批试剂盒等抗疫物资很谨慎,对企业要求严把质量关口,并且不允许过度宣传,同时要求出口一定要谨慎,这也是以防出现易瑞生物等事件出现。

会议强调,各级药品监管部门要贯彻落实党中央国务院的决策部署,坚决做好疫情防控相关药品质量监管工作,并要求要妥善做好出口药品质量监管,严格规范药品出口证明管理,对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形,坚决依法撤销其药品出口证明;要继续加强药品生产监管,切实保证出口药品质量符合要求;要加强与市场监管、海关、公安等部门协同,严厉打击违法违规行为。

日本首相安倍晋三28日晚在首相官邸举行的记者会上说,日本目前处于发布“紧急事态宣言”的边缘,根据欧美疫情推算,日本新冠病毒感染人数可能在2周内增加30倍以上,因此需要做好持久战的心理准备。针对有关检测人数的讨论,安倍晋三当天首次承认日本检测人数较少。近日,网上流传一段“国外政府将新冠死亡病人尸体丢入万人坑”的视频。这段23秒的视频中,一处室内球场模样的空旷场地内安放着上百具尸体,随后镜头一转,一辆箱式货车正将大量尸体倒入事先挖好的大坑中。与视频一同流传的文字称,这是“意大利新冠肺炎失控,出现现代万人坑。”视频中的一幕初看让人揪心,但细想发觉不对,如此掩埋是处理尸体的好办法吗?这一幕是真实发生在意大利的吗?